Kusajili – Clinical trials directory

Étude OVIMA : étude de phase 2, non randomisée et multicentrique évaluant l'efficacité de la vinorelbine administrée par voie orale chez des enfants ayant un gliome de bas grade, non résécable ou en rechute. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la vinorelbine administrée par voie orale chez des enfants ayant un gliome de bas grade, non résécable ou en rechute. Les patients recevront une chimiothérapie par vinorelbine administrée par voie orale une fois par semaine, trois semaines sur quatre, pendant un an. Dans le cadre de cette étude, la dose de vinorelbine doit être augmentée à la deuxième cure de chimiothérapie. Les patients bénéficieront d’une IRM tous les trois mois durant le traitement. Les patients seront revus trois semaines après l’arrêt du traitement. Le bilan de suivi comprendra un examen clinique, un examen biologique et une évaluation radiologique (IRM spinale et/ou cérébrale). Les patients seront suivis au moins tous les six mois pendant trois ans, ou jusqu'au décès du patient.

• Country France,
• organs Cerveau,
• Specialty Chimiothérapie,

Étude OVIMA : étude de phase 2, non randomisée et multicentrique évaluant l'efficacité de la vinorelbine administrée par voie orale chez des enfants ayant un gliome de bas grade, non résécable ou en rechute. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la vinorelbine administrée par voie orale chez des enfants ayant un gliome de bas grade, non résécable ou en rechute. Les patients recevront une chimiothérapie par vinorelbine administrée par voie orale une fois par semaine, trois semaines sur quatre, pendant un an. Dans le cadre de cette étude, la dose de vinorelbine doit être augmentée à la deuxième cure de chimiothérapie. Les patients bénéficieront d’une IRM tous les trois mois durant le traitement. Les patients seront revus trois semaines après l’arrêt du traitement. Le bilan de suivi comprendra un examen clinique, un examen biologique et une évaluation radiologique (IRM spinale et/ou cérébrale). Les patients seront suivis au moins tous les six mois pendant trois ans, ou jusqu'au décès du patient.

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